ABD Birleşik Devletleri’nde kanser ilaçları tehlikeli sonuç kıtlık içinde

0
Hastalık tedavi kapsüllerinin temsili görüntüsü.  Sıçramayı kaldır / dosya
Hastalık tedavi kapsüllerinin temsili görüntüsü. Sıçramayı kaldır / dosya

Utah Üniversitesi Uyuşturucu Informasyon Servisi’nden alınan verilere nazaran, ABD Birleşik Devletleri, herhangi bir ilaç sınıfının beşinci en büyüğü olan kemoterapi ilaçlarında ciddi kıtlıklarla karşı karşıya.

Amerikan Sıhhat Sistemi Eczacıları Birliği’nin eczane uygulamaları ve kalitesi kıdemli direktörü Michael Janio, “Kemo ilaçları mevzusunda bu kıtlığa haiz olmamız hakkaten kaygı verici” dedi.

Ek olarak, “antimikrobiyaller şeklinde eksiklik açısından ilk beş kategoride yer edinen öteki bazı ilaçların aksine, çoğu zaman kemoterapi ilaçlarının alternatifi yoktur” dedi.

Bu eksiklik kanser hastalarını etkiliyor” dedi.

Gagneau, “Bir hastanın tedaviye ne kadar iyi cevap verdiğinin en mühim göstergelerinden biri, tam dozu doğru programda almaktır,” diye ekledi.

“Şu demek oluyor ki, alamadığımız için ilaç veremediğimizde, bu yürek parçalayıcı” dedi.

Veriler, senenin ilk üç ayında biriken ortalama 50 yeni kıtlık da dahil olmak suretiyle, Mart ayı sonunda ABD’de 300’den fazla ilacın arz sıkıntısı yaşadığını ortaya koydu.

Verilere nazaran, etken ilaç kıtlığı – hem yeni bildirilen hem de devam eden olanlar dahil – son olarak 2014’te bu kadar yüksekti.

Michael Gagneau, “Eksiklikler olmaya devam ediyor ve bunlar çözülmedi yada yeni eksiklikler adım atar başlamaz çözülmüyor” dedi.

ABD Temsilciler Meclisi Enerji ve Tecim Nezaret ve Soruşturma Alt Komitesi Perşembe günü uyuşturucu kıtlığının gerçek sebeplerinin tartışıldığı bir oturum düzenledi.

Uzmanlar, yüksek öğrenci karşın bazı dikkate kıymet kıtlıkların – mesela son olarak solunum yolu virüsü mevsiminde amoksisilin ve DEHB için Adderall – kural dışı bulunduğunu belirtiyor.

Gagneau, “Uyuşturucu kıtlığının öyküsünü hakkaten anlatmıyorlar” dedi.

Oturum, kıtlıklardan ziyade ilaç üretimi ve uyuşturucu pazarının yapısı mevzularına odaklandı.

ABD Besin ve İlaç İdaresi (FDA), bilhassa ABD Birleşik Devletleri’ne tedarik elde eden üreticilerin yarısından fazlasını oluşturan internasyonal tesislerin uygunsuz denetimleri sebebiyle eleştirildi.

Sadece Perşembe günkü duruşmada FDA Komiseri Dr. Robert Calif, ilaç kıtlığının ardındaki ekonomik sorunların “FDA’nın görüş alanı içinde olmadığını” söylemiş oldu.

“FDA barajdaki boşlukları dolduruyor” dedi, “sadece ilaç şirketleri için kârlı olmadığında değişimi teşvik etmek zor.”

Alt komitenin kıdemli üyesi Temsilci Kathy Castor, “Bu ilaç kıtlığı, çarpık bir pazar sebebiyle daha yaygın hale geliyor” dedi.

“Kriz yönetimine yönelik mevcut gelişigüzel, bölüm bazında yaklaşım, Amerikan ailelerine gereksinim duydukları ve hak ettikleri bakımın kesinliğini ve standardını sağlamak için çalışmıyor.”

Dr. Cliff, “Her şirket, rekabet halinde oldukları için öteki firmanın ne yaptığını bilmiyor” dedi.

“Bir şirket tamamlanmamış olduğunda, bu insanları koordine edebilmemiz gerekiyor.”

ABD Besin ve İlaç İdaresi haricinde, Beyaz Saray’da esas olarak ilaç tedarik zincirlerini ve standardını güçlendirmeye odaklanan yetkilileri içeren bir ekip var.

Üst düzey bir yetkili, ekibin bir süredir toplandığını ve İç Siyaset Konseyi ve Ulusal Iktisat Konseyi de dahil olmak suretiyle Beyaz Saray’daki çeşitli ofislerden oluştuğunu söylemiş oldu.

Yetkili, “Biden-Harris yönetimi, ilaçlar şeklinde tıbbi ürünler de dahil olmak suretiyle tehlikeli sonuç tedarik zincirlerinin dayanıklılığını güçlendirmeye odaklanmaya devam ediyor.”

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir