Bilim adamları nadir durumlu bebekler için 'bilimkurgu' tedavisi | Bilim, İklim ve Teknik Haberler

Midesi ve bağırsak “göğsüne taşınan” bir bebeğin annesi, kızının nadir durumunu tedavi etmeyi amaçlayan yeni araştırmalara selamladı.

Amelia Turner'a birkaç günlükken Great Ormond Street Hastanesi'nde (Gosh) hayat kurtaran ameliyat verildi.

Her 3.000 bebekten birini etkileyen potansiyel olarak ölümcül bir durum olan şiddetli konjenital diyafragmatik fıtıktan (CDH) muzdaripti.

Durum, diyaframın – karın ve göğüs arasındaki kas – tam olarak gelişmediği anlamına gelir.

Sonuç olarak, karın içinde oturması gereken organlar göğüs boşluğuna taşınabilir ve kırılgan büyüyen akciğerleri ezebilir. Bu, bebeklerin tam olarak oluşan akciğerleri büyütmek için yeterli alana sahip olmadığı anlamına gelir.

Şiddetli CDH için mevcut tedavi, bebek rahimdeyken ameliyatı içerir, cerrahlar akciğerlerin büyümesini teşvik etmek için bebeğin rüzgârına hassas bir şekilde cerrahi bir balon yerleştirir. Bu sadece sağkalım oranlarını%50'ye çıkarır.

'Tam bir kasırga'

Londra'dan 26 yaşındaki Amelia'nın annesi Georgia Turner, durumun hamileliğini “tam bir kasırga” haline getirdiğini bulduğunu söyledi.

“Ekip, Amelia'nın durumunun sadece ılımlı olacağını umuyordu.” Dedi. “Ne yazık ki, Amelia doğduktan sonra, klinik ekip bana bağırsak ve midesi göğsüne taşındıkça durumunun ne kadar ciddi olduğunu söyledi.”

Amelia, ilk kez eve gitmeden önce Gosh'taki yenidoğan ünitesinde, daha sonra üç ay daha sonra üç ay daha toparlandı.

CDH'si 15 aylıkken tekrarladıktan sonra “arsız” 17 aylık ikinci bir ameliyata ihtiyaç duyuyordu.

Yeni araştırmaların sadece tedaviyi daha az invaziv hale getirmesi ve hayatta kalma oranlarını önemli ölçüde arttırmakla kalmayacak, aynı zamanda nüksetme şansını da azaltacağı umuluyor.

Sky News'ten daha fazlasını okuyun:
Tiktok yüzlerce İngiltere işini riske atıyor
Yeni TFL kampanyasının hedeflediği 'kulaklık dodgers'

Bilim-kurgu gerçek yaptı

İngiltere'deki Gosh ve University College London ve Belçika'daki Ku Leuven tarafından geliştirilen bir sistem, tedavinin hala annelerinin rahmindeyken doğrudan bir bebeğe teslim edildiğini görecekti.

Akciğer büyümesini uyaran vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF) olarak bilinen bir hormonu aktarmak için kullanılan nanodiamondların görülür.

Sıkıştırmayı simüle etmek için 3D baskı kullanılarak laboratuvar yetiştirilen mini akciğerlerde ve duruma sahip sıçanlar kullanılarak test edildi.

Uzmanlardan biri olan bir gosh cerrahı olan Dr Stavros Loukogeorgakis şunları söyledi: “Nanodiamonds, rahimdeki 3D baskı ve büyüme hormonları biraz bilim kurgu geliyor. Ama bu araştırma bize gerçekten neyin mümkün olduğunu gösteriyor.”

Tedavinin beş yıl gibi kısa bir sürede aileler için mevcut olabileceğini söyledi.

Bayan Turner şunları söyledi: “Bunun gibi yeni araştırmalar, uzmanların CDH tedavisini tüm çocuklar için daha başarılı ve daha az invaziv hale getirmeye nasıl çalıştıklarını görmek harika.

“Umarım daha iyi tedaviler de Amelia gibi nüksleri önleyecektir.”