Jesy Nelson, SMA gösterimlerinin kullanıma sunulması planlarını kutluyor | İngiltere Haberleri
Jesy Nelson, spinal müsküler atrofi taramalarının planlanandan daha erken başlayacağının açıklanmasının ardından gururundan bahsetti.
Eski Little Mix yıldızı, ikizleri Ocean Jade ve Story Monroe Nelson'a teşhis konulduktan sonra tüm yeni doğan bebeklerin nadir görülen durum açısından taranması için kampanya başlattı.
Bu duruma sahip oldukları belirlendiBu da ilerleyici kas kaybına neden oluyor ve Nelson bunun, geçen yıl erken doğduktan sonra muhtemelen asla yürüyemeyecekleri anlamına geldiğini söylüyor.
34 yaşındaki bebeklerin daha fazla sağlık kontrolüne tabi tutulması için bir imza kampanyası başlattı ve kampanyasını tanıtmak için Sky News'e çıktı. ve 100.000 imzaya ulaştı.
Sağlık Bakanı Wes Streeting, kontrollerin tarama değerlendirmelerinin bir parçası olarak Ocak 2027 yerine bu Ekim ayından itibaren uygulamaya konulacağını duyurdu.
Bunlar, ulusal düzeyde kabul edilmeden önce önerilen tarama programlarını test etmek için kullanılır.
SMA Birleşik Krallık yardım kuruluşunun patronu Nelson ve Giles Lomax'a yazdığı bir mektupta Bay Streeting, tam bir dağıtım konusunda istekli olduğunu söyledi ve onları güncel tutacağına söz verdi.
Yardım kuruluşunun patronu Nelson, haberi Instagram'daki bir gönderiyle kutladı.
“Bu, SMA topluluğu için önemli bir dönüm noktası olduğundan çok gurur duyuyorum” dedi.
Sky News'den daha fazlası:
Tarihi ay lansmanını izleyin
Trump, savaşın 'neredeyse tamamlanmayı' hedeflediğini söyledi
Erken tedavi, ikizlerinin durumunun en yıkıcı sonuçlarından bazılarının önlenmesine yardımcı olabilir.
Diğer kasların ölmesini durdurmak için eksik bir geni vücutlarına geri koyan tek seferlik bir aşı yaptılar, ancak zaten ölmüş olan kasları geri kazanamayacaklar.
Bay Lomax, hayır kurumunun SMA taramasının Birleşik Krallık çapında yaygınlaştırılması için çalışmaya devam edeceğini söyledi ve şunları ekledi: “Yaşadıkları yere göre hiçbir bebek geride bırakılmamalıdır.”
