Lercanidipin: Hastalar etiketleme hatasından sonra kan basıncı ilaçlarını kontrol etmeye çağırdı | İngiltere haberleri

Ortak bir kan basıncı ilacı alan hastalar, bir etiketleme hatasından sonra ilaçlarını kontrol etmeleri istenmiştir.

İngiltere ilaçlarının güvenli olduğundan emin olmaktan sorumlu ajans, toplu numaralarını kontrol etmek için Limeter Recordati Pharmaceuticals Limited'den Lercanidipin HCI 20mg tabletleri (Lercanidipin Hidroklorür) alan herkese tavsiyede bulundu.

Ajans, ilacı alanların “acilen” MD4L07 toplu numarası olup olmadığını 01/2028 tarihli bir önlem olarak kontrol etmelidir.

Uyarı, üreticinin, ambalaj üzerine basılan ürünün gücünde bir hata hakkında ilaç ve sağlık ürünleri düzenleme ajansını (MHRA) bilgilendirmesinden sonra gelir.

Paketlerin aslında 20 mg tablet olduklarında yanlış 10 mg olarak etiketlendiği hata, bir parti ile sınırlıdır.

Doğru güç, kartonun üstüne ve blister şeritlerine basılmıştır, ancak şirket belirtilen partiyi bir önlem olarak geri çağırmıştır.

Toplu sayısı olan 10 mg tabletlere reçete edilen hastalara derhal GP veya eczacılarına temas ettikleri veya ulaşılamıyorsa 111'i aramaları söylenir.

MHRA'ya göre, bir sonraki dozlarından önce bir sağlık uzmanıyla konuşamayan herhangi bir hasta, önce tabletlerin 20mg olup olmadığını ve eğer öyleyse, tabletin kırılma hattı boyunca geçici bir önlem olarak yarıya kadar çırpınması gerekir.

Sky News'ten daha fazlasını okuyun:
Eski Rochdale futbolcu 36 yaşında öldü
Dört arasında iki İngiliz teleferik kazasında öldürüldü

MHRA'nın baş güvenlik memuru Dr Alison Cave, hasta güvenliğinin ajansın “en büyük önceliği” olduğunu söyledi.

“Hastalardan ilaç ambalajlarını kontrol etmelerini ve tavsiyemizi izlemelerini istiyoruz” dedi.

“Eczacılar gibi sağlık profesyonellerinden de etkilenen partiden ilaç tedarik etmeyi bırakmaları ve tedarikçiye iade etmeleri isteniyor.”

Olumsuz reaksiyonlar yaşadığından şüphelenilen herhangi bir hastadan MHRA'nın sarı kart şeması aracılığıyla bildirmeleri istenmiştir.