Uzmanlar içeriğin etkili olmadığını söylediği için soğuk algınlığı ve grip ilaçları ABD'de yasaklanabilir | Bilim, İklim ve Teknoloji Haberleri

Reçetesiz satılan birçok popüler soğuk algınlığı ve grip ilacı, ilaç düzenleyicisinin önemli bir bileşenin etkisiz olduğuna karar vermesinin ardından ABD'deki raflardan çekilme riskiyle karşı karşıya.

Perşembe günü, Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), oral fenilefrinin etkili bir nazal dekonjestan olmadığını söyledi.

Fenilefrin, Lemsip, Beechams ve Sudafed gibi çözünür ve tablet formundaki soğuk algınlığı ve grip ilaçlarındaki ana dekonjestan maddedir.

Burun pasajlarındaki kan damarlarının şişmesini azaltarak çalışması amaçlanıyor.

Parasetamol gibi diğer bileşenler sıcaklığın düşürülmesine ve ağrıların hafifletilmesine yardımcı olur.

FDA, “mevcut verilerin kapsamlı bir incelemesinden” sonra sonuca vardığını söyledi.

Karar, Birleşik Krallık'ta mevcut olan ilaçları etkilemezken, İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu'nun (MHRA) güvenlik şefi Dr. Alison Cave, fenilefrin ürünleriyle ilgili “güvenlik endişesi olmadığını” ve “insanların talimatlara uygun şekilde kullanmaya devam edebileceğini” söyledi.

Sky News'den daha fazlasını okuyun:
İngiltere'de yeni Mpox türü tespit edildi
Avustralya 'çocuklara yönelik sosyal medyayı yasaklayacak'
İspanya'daki sel neden bu kadar ölümcül oldu?

FDA'nın bir grup danışmanı, bir yıl önce Florida Üniversitesi'nde yapılan bir araştırmanın, fenilefrin ürünlerinin semptomları hafifletmede plasebo haplarından daha etkili olmadığını göstermesinin ardından ilacın etkisiz olduğu sonucuna vardı.

FDA İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Direktörü Dr. Patrizia Cavazzoni şunları söyledi: “Bu süreçte bir sonraki adımı atarak oral fenilefrinin çıkarılmasını öneriyoruz çünkü nazal dekonjestan olarak etkili değildir.”

Kararın nihai olmadığını, bunun da ABD'li perakendecilerin hâlâ ilacı içeren ilaçları stoklayabilecekleri anlamına geldiğini de ekledi.

Ancak karar kesinleşirse, Amerikan mağazaları ve web sitelerinin fenilefrin içeren ilaçları satması yasaklanacak ve ilaç şirketleri bunun yerine nazal dekonjestanlar üretmeye veya ağızdan alınan ilaçlar için farklı bir içerik bulmaya zorlanacak.

ABD endüstri kuruluşu Tüketici Sağlık Ürünleri Birliği, oral fenilefrinin yasaklanmasının tüketiciler üzerinde olumsuz etki yaratacağını söyledi.

Birleşik Krallık ilaç üreticilerini temsil eden Birleşik Krallık Tüketici Sağlığı Derneği'nin genel müdürü Michelle Riddalls, Sky News'e şunları söyledi: “Tüketicilerin fenilefrin (PE) ile ilgili haberler ve bunun kendileri ve aileleri için ne anlama gelebileceği konusunda endişe duyabileceklerini veya kafalarının karışabileceğini anlıyoruz özellikle de öksürük, soğuk algınlığı ve grip mevsiminin yaklaştığı yılın bu zamanında.

“Tüketici güvenliği, fenilefrin içeren ürünler üretenler de dahil olmak üzere üyelerimiz için çok önemlidir. Tüketicilere, FDA'nın danışmasının bir güvenlik sorunuyla ilgili olmadığı konusunda güvence vermek istiyoruz.

“PE içeren nazal dekonjestanlar, sağlık profesyonelleri ve tüketiciler tarafından onlarca yıldır güvenilmektedir ve öksürük, soğuk algınlığı ve grip gibi yaygın solunum yolu enfeksiyonlarının semptomlarının tedavisinde yardımcı olmak için hala mevcuttur.”

Sky News, yorum almak için Lemsip, Beechams ve Sudafed ile temasa geçti.