İngiliz doktorlar, dirençli lösemi için dünyanın ilk tedavisini övdü
LONDRA: İngiltere’deki doktorlar, agresif bir diyabet türü için çığır açan bir tedaviyi memnuniyetle karşıladılar kan kanseri Genç, yeni bir tedavi alan ve remisyona giren ilk hasta olduktan sonra.
Adı yalnızca Alyssa olan 13 yaşındaki çocuğa 2021’de T hücreli akut lenfoblastik lösemi teşhisi kondu.
Ama o kan kanseri Kemoterapi ve kemik iliği nakli dahil olmak üzere geleneksel tedaviye yanıt vermedi.
Sağlıklı bir gönüllüden alınan genetiği değiştirilmiş bağışıklık hücreleri kullanılarak Londra’daki Great Ormond Street Çocuklar İçin Hastanede (GOSH) yeni bir tedavinin klinik denemesine alındı.
28 gün içinde kanseri remisyona girdi ve bu, bağışıklık sistemini eski haline getirmek için ikinci bir kemik iliği nakli geçirmesine izin verdi.
Altı ay sonra, İngiltere’nin merkezindeki Leicester’daki evinde “iyi” ve takip bakımı alıyor.
Hastane Pazar günü yaptığı açıklamada, “Bu deneysel tedavi olmadan, Alyssa’nın tek seçeneği palyatif bakımdı.” Dedi.
GOSH danışmanı Robert Kizza, geri dönüşünün “kesinlikle dikkate değer” olduğunu, ancak sonuçların önümüzdeki birkaç ay içinde izlenmesi ve onaylanması gerektiğini söyledi.
keskin kenar
Akut lenfoblastik lösemi (ALL), çocuklarda en sık görülen kanser türüdür ve virüslerle savaşan ve onları koruyan B hücreleri ve T hücreleri olarak bilinen bağışıklık sisteminin hücrelerini etkiler.
GOSH, Alyssa’ya, belirli bir protein için talimatlar taşıyan tek nükleotid bazlarının (DNA kod harfleri) kimyasal dönüşümünü içeren modifiye T hücrelerinin verildiği bilinen ilk hasta olduğunu söyledi.
GOSH ve University College London’daki araştırmacılar, 2015 yılında B hücreli lösemiyi tedavi etmek için genomu değiştirilmiş T hücrelerinin kullanımının geliştirilmesine yardımcı oldu.
Ancak diğer bazı lösemi türlerini tedavi etmek için ekip, kanser hücrelerini tanımak ve onlara saldırmak üzere tasarlanan T hücrelerinin üretim sürecinde birbirlerini öldürmesi sorununun üstesinden gelmek zorunda kaldı.
Birbirlerine zarar vermeden kanser hücrelerini hedeflemelerine izin vermek için bazla modifiye edilmiş hücrelerin DNA’sında çok sayıda ek değişiklik yapılması gerekiyordu.
GOSH’tan Danışman İmmünolog ve Profesör Waseem Qasim, “Bu, laboratuvardaki en son teknolojilerin uzman ekipler ve hasta altyapısı ile hastanedeki gerçek sonuçlarla nasıl ilişkilendirilebileceğinin harika bir gösterimi” dedi.
“Şimdiye kadarki en gelişmiş hücre mühendisliğimiz ve diğer yeni tedavilerin ve nihayetinde hasta çocuklar için daha iyi bir geleceğin yolunu açıyor.”
Alyssa yaptığı açıklamada, sadece kendisi için değil diğer çocuklar için de duruşmaya katılmaya zorlandığını söyledi.
Annesi Keona, “Umarım bu araştırma başarılı olur ve daha fazla çocuğa tanıtılabilir.”
Araştırmacılar bulgularını bu hafta sonu Amerikan Hematoloji Derneği’nin yıllık toplantısında sunuyorlardı.
